核转仪是生物实验室常用的一种设备，主要用于将外源核酸(如DNA、RNA)转染(转运)到细胞内，以实现基因编辑、基因表达、蛋白质表达等目的。在生物学研究中扮演着重要的角色，为科研人员提供了一种有效的手段，用于探究基因功能、疾病机制、药物研发等领域。其作用包括但不限于以下几个方面：
1.基因编辑：通过核酸转染仪将基因编辑工具(如CRISPR-Cas9系统)转染到细胞内，实现对基因的精准编辑，用于基因敲除、基因修饰等研究。
2.基因表达：将携带目的基因的表达载体(如表达质粒)转染到细胞内，使细胞表达特定的蛋白质，用于研究蛋白功能、信号通路等。
3.RNA干扰：通过转染siRNA、shRNA等RNA干扰分子，实现对目的基因的沉默，用于研究基因功能、信号通路等。
4.药物筛选：用于高通量药物筛选实验，通过转染细胞系，评估不同药物对细胞生长、代谢等的影响。
使用核转仪进行核酸转染通常包括以下基本步骤：
1.需要培养目标细胞系，并确保其处于良好的生长状态。细胞的培养条件和培养基质要符合实验要求。
2.根据实验设计，制备包含外源核酸(如质粒DNA、siRNA等)和转染试剂(如转染剂、缓冲液等)的转染复合物。转染剂的选择和配比会影响转染效率和细胞毒性。
3.将培养好的细胞进行处理，通常是将细胞接种在培养皿中，使其达到适当的细胞密度和状态，以便进行转染。
4.将制备好的转染复合物滴加到细胞培养皿中，确保转染试剂和核酸充分混合，并与细胞接触。注意避免气泡的产生，以免影响转染效率。
5.转染后，将细胞培养皿放回培养箱中，进行适当的孵育时间，以确保转染复合物能够被细胞内部吸收和表达。
6.根据实验设计，可以在转染后对细胞进行不同的处理，如收集细胞样本进行分析，观察转染效果等。
7.根据实验设计的要求，对转染后的细胞进行结果分析，如观察蛋白表达、基因表达等，评估转染效果和实验结果。
