基因导入仪基于不同的物理或化学原理，实现外源基因向细胞内的转移。常见的物理方法包括电穿孔法、显微注射法、激光微照射等，这些方法通过施加外力(如电场、机械压力或激光)来破坏细胞膜的完整性，使外源基因能够进入细胞内部。化学方法则主要利用某些化学物质(如脂质体、聚乙二醇等)与DNA结合，形成复合物后通过细胞膜的内吞作用进入细胞。
基因导入仪的类型：
电穿孔：利用短暂的高压电场在细胞膜上形成微小孔洞，允许DNA分子通过。这种方法操作简便，效率高，适用于多种细胞类型。
显微注射：通过显微操作直接将DNA溶液注射到细胞或细胞核内，适用于单个细胞或早期胚胎的基因转移。
脂质体介导的基因导入：利用脂质体包裹DNA形成复合物，通过细胞膜的融合作用将DNA送入细胞内，适用于多种细胞类型，且对细胞损伤较小。
病毒载体介导的基因导入：利用经过改造的病毒作为载体，将外源基因传递到目标细胞中，但存在潜在的生物安全性问题。
基因导入仪的应用：
基因治疗：通过将正常基因导入到患有遗传性疾病的细胞中，以替代或补偿缺陷基因的功能，治疗遗传性疾病。
基因工程：在实验室中利用基因导入仪构建基因表达系统，研究基因功能，筛选基因药物等。
细胞生物学研究：通过基因导入技术改变细胞内的基因表达模式，研究基因对细胞生长、分化、凋亡等过程的影响。
转基因作物培育：在农业领域，利用基因导入技术将优良性状基因导入到作物中，培育高产、抗逆、抗病的转基因作物。
